Наследственность и заболевания. Передаются ли заболевания от родителей детям

Наследственность и заболевания. Передаются ли заболевания от родителей детямВсем хорошо известно, что жизнь ребенка, его будущее, его достижения и успехи в значительной мере определяются состоянием здоровья. Ребенок еще только что родился, а мать, испытавшая трудности родов, тут же придирчиво осматривает новорожденного — все ли в порядке? Громкий и звонкий крик действует успокаивающе — жив, здоров.

При вступлении в брак будущих родителей иногда волнуют такие вопросы, как, например, могут ли передаваться по наследству те или иные заболевания, отмечавшиеся в семье? Наследственность и заболевания – не миф, есть огромное количество болезней, которые мы способны передать своим детям. Если передача возможна, то каков риск рождения больного ребенка? Существуют ли действенные способы предупреждения или лечения этих заболеваний?

Эти вопросы давно интересуют людей и привлекают к себе внимание ученых. Проблемой «наследственность и заболевания» заняты научные учреждения во многих странах. Ученые пришли к выводу, что по наследству передаются не только черты внешнего сходства, но и факторы, определяющие состояние здоровья и болезни. Медицина накопила большой опыт в вопросах наследственных заболеваний. Врачи прежде всего обратили внимание на те семьи, в которых у нескольких родственников наблюдалось одно и то же заболевание. Среди них могут быть болезни нервной системы, опорно-двигательного аппарата, печени, почек, сердца, легких и других органов. Причем стало известным, что существуют разные типы наследования. В одних случаях наследственные заболевания прослеживаются, как говорят, по вертикали: ребенок, родители, бабушки и дедушки, прабабушки и прадедушки. Другие болезни распространяются как бы по горизонтали (ими страдают братья и сестры), а по вертикали имеются «проскоки» в поколениях. Реже заболевания наследуются иначе и обнаруживаются преимущественно у лиц женского или мужского пола. Так, например, гемофилия проявляется только у лиц мужского пола, а женщины выполняют роль носителей болезни.

Все наследственные болезни разделены на две группы.

  1. К первой (меньшей) группе относят заболевания, обусловленные повреждением хромосом — хромосомные болезни. При этом в клетках человека обнаруживают не 46, как это бывает в норме, а 47 или 45 хромосом. Может происходить не только утрата целой хромосомы, но и разрыв и другие дефекты хромосомного аппарата. В результате рождаются дети с различными дефектами развития, часто в последующем отстающие от своих сверстников.
  2. К другой более обширной группе относятся генные болезни. Поврежденный ген не может контролировать выработку в организме тех или иных веществ, в результате чего возникают нарушения обмена, приводящие к повреждению нервной системы, зрения, слуха и других органов.

С вопросами о возможных наследственных заболеваниях будущего ребенка следует обращаться в медико-генетическую консультацию.

Смотрите также видео «Профилактика генетических сбоев»

Генетика · , , ,

Поделиться с друзьями:

Оценить статью:

Не понравилосьСтатья так себеНормальная статьяХорошая статьяОтличная статья (Оцените статью первыми)
Загрузка...
Читайте похожие записи

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *


четыре + = 11

Страницы